【資料圖】
2022年9月8日,港股上市公司嘉和生物-B(06998.HK)宣布,GB261(CD20/CD3雙特異性抗體)的I/II期臨床試驗(yàn)已完成中國首例患者給藥。
這項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請于2022年5月23日獲得相關(guān)部門默示許可,用于復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病╱小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治療。
GB261為全球創(chuàng)新的CD20/CD3雙特異性抗體。GB261在澳大利亞的首次人體臨床試驗(yàn)正在劑量爬坡中,且顯示了初步臨床療效以及良好的安全性及藥代動力學(xué)特點(diǎn)。
嘉和生物-B今日盤中一度漲超4%,目前總市值13.26億港元。
關(guān)鍵詞: