【資料圖】
證券時報e公司訊,華海藥業(yè)(600521)(600521)5月8日晚間公告,子公司華奧泰收到美國FDA批準HB0025注射液聯(lián)合HB0030注射液用于晚期實體瘤患者一項Ib/II期研究的新藥臨床試驗(IND)申請。另外,公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的達比加群酯膠囊的《藥品注冊證書》,該藥品為口服抗凝血藥。
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2023-05-08 18:05:44 來源:證券時報網(wǎng)
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證券時報e公司訊,華海藥業(yè)(600521)(600521)5月8日晚間公告,子公司華奧泰收到美國FDA批準HB0025注射液聯(lián)合HB0030注射液用于晚期實體瘤患者一項Ib/II期研究的新藥臨床試驗(IND)申請。另外,公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的達比加群酯膠囊的《藥品注冊證書》,該藥品為口服抗凝血藥。
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